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國家食藥監(jiān)督總局:中藥飲片說明書需警示毒性藥材
時(shí)間:2014-01-01 21:43:48 作者:管理員 來源:原創(chuàng) 點(diǎn)擊:2259次
     南方日報(bào)訊 (記者/牛思遠(yuǎn) 實(shí)習(xí)生/陳曾珍)日前,國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布了《關(guān)于修訂含毒性中藥飲片中成藥品種說明書的通知》(以下簡稱《通知》)。根據(jù)這一文件,今年年底前,產(chǎn)品中含有毒性藥材的中藥飲片企業(yè),必須在說明書中寫明毒性成分并添加警示語。

    《通知》規(guī)定,凡處方中含有《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》(國務(wù)院令第23號)中收載的28種毒性藥材制成的中藥飲片(含有毒性的炮制品)的中成藥品種,相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在其說明書成分項(xiàng)下標(biāo)明該毒性中藥飲片名稱,并在相應(yīng)位置增加警示語:"本品含×××".

    《通知》明確提出,處方中含有其他已被證明具有毒性、易導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的中藥飲片的中成藥品種,相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)也應(yīng)按照上述要求修訂說明書。值得注意的是,涉及國家秘密技術(shù)的中成藥品種也適用這一新規(guī)定。

    《通知》要求,最晚在2013年12月31日前,相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按有關(guān)規(guī)定提出修訂說明書的補(bǔ)充申請報(bào)備案。補(bǔ)充申請備案之日起生產(chǎn)的藥品,不得繼續(xù)使用原藥品說明書。相關(guān)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)將說明書修訂的內(nèi)容及時(shí)通知相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)等單位,并在補(bǔ)充申請備案后6個(gè)月內(nèi)對已出廠的說明書予以更換。

本文關(guān)鍵詞:食藥總局 中藥飲片 毒性藥材

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