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各區(qū)食品藥品監(jiān)管局、市食品藥品監(jiān)管局各直屬分局,各區(qū)衛(wèi)生計(jì)生委,市衛(wèi)生監(jiān)督所,各疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),各疫苗生產(chǎn)企業(yè)、境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)、受托配送企業(yè):
為堅(jiān)決落實(shí)習(xí)近平總書(shū)記、李克強(qiáng)總理對(duì)食品藥品安全治理體系提出的“四個(gè)最嚴(yán)”監(jiān)管要求,根據(jù)2016年4月23日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的決定》(國(guó)務(wù)院令第668號(hào))和《食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2016〕74號(hào)),為保證疫苗質(zhì)量和市場(chǎng)供應(yīng),維護(hù)疫苗配送環(huán)節(jié)秩序,現(xiàn)就我市疫苗生產(chǎn)、供應(yīng)有關(guān)管理提出以下意見(jiàn):
一、堅(jiān)決落實(shí)新修訂《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》
(一)疫苗生產(chǎn)企業(yè)(含境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu),下同)是疫苗質(zhì)量的第一責(zé)任人,對(duì)其生產(chǎn)、配送的疫苗質(zhì)量依法承擔(dān)責(zé)任。各疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須認(rèn)真落實(shí)國(guó)務(wù)院、國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委有關(guān)疫苗生產(chǎn)、流通的各項(xiàng)要求,嚴(yán)格保證疫苗產(chǎn)品質(zhì)量、嚴(yán)格規(guī)范疫苗銷(xiāo)售行為、嚴(yán)格落實(shí)疫苗配送管理、嚴(yán)格落實(shí)疫苗冷鏈和追溯管理要求。
二、支持我市疫苗生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合運(yùn)輸儲(chǔ)存配送
(二)疫苗生產(chǎn)企業(yè)配送疫苗時(shí),可以采取省際干線(xiàn)運(yùn)輸+省內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ)配送的分段接力方式。
(三)疫苗生產(chǎn)企業(yè)可自行將疫苗產(chǎn)品配送至簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同的疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),也可委托其他企業(yè)進(jìn)行疫苗運(yùn)輸、儲(chǔ)存、配送,受托的運(yùn)輸、儲(chǔ)存、配送企業(yè)不得再行委托。
(四)出于對(duì)成本控制和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的考慮,我市各疫苗生產(chǎn)企業(yè)委托運(yùn)輸、儲(chǔ)存、配送疫苗時(shí),相同路線(xiàn)或地點(diǎn)可多家企業(yè)聯(lián)合委托同一配送企業(yè),集中儲(chǔ)運(yùn)能力向各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)供應(yīng)疫苗。各疫苗生產(chǎn)企業(yè)可共享對(duì)疫苗運(yùn)輸、儲(chǔ)存、配送環(huán)節(jié)的審計(jì)、確認(rèn)、驗(yàn)證資源和結(jié)果。
(五)本市已有的境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)應(yīng)盡快按照《食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于貫徹實(shí)施新修訂〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2016〕74號(hào))的要求,向北京市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱(chēng)市食品藥品監(jiān)管局)提交代理機(jī)構(gòu)備案資料。今后如有新增或變更,應(yīng)自簽訂合同起一個(gè)月內(nèi)提交備案資料。
三、疫苗委托運(yùn)輸儲(chǔ)存配送的管理
(六)疫苗生產(chǎn)企業(yè)選擇受托配送企業(yè)時(shí),應(yīng)優(yōu)先選擇具備以下條件的企業(yè):
1.該企業(yè)或所在集團(tuán)內(nèi)部公司配送(原經(jīng)營(yíng))渠道可覆蓋全國(guó)20個(gè)省(含自治區(qū)、直轄市,下同)或計(jì)劃單列市以上;
2.承擔(dān)實(shí)際儲(chǔ)存、配送行為的企業(yè)既往有冷藏(2~8℃避光)藥品經(jīng)營(yíng)資質(zhì);
3.在已有配送渠道的省、計(jì)劃單列市有獨(dú)立運(yùn)營(yíng)管理的冷庫(kù);
4.5年內(nèi)無(wú)嚴(yán)重違法違規(guī)行為。
(七)各疫苗生產(chǎn)企業(yè)確定干線(xiàn)運(yùn)輸企業(yè)、省內(nèi)配送企業(yè)后,將確定結(jié)果、委托配送合同(應(yīng)包含質(zhì)量協(xié)議內(nèi)容)復(fù)印件、對(duì)配送企業(yè)審查情況、配送企業(yè)承諾書(shū)、配送企業(yè)合法資質(zhì)等報(bào)市食品藥品監(jiān)管局,市食品藥品監(jiān)管局將在官方網(wǎng)站上公布企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品信息、配送企業(yè)名稱(chēng)、配送區(qū)域、合同期限等。
(八)干線(xiàn)運(yùn)輸可選用公路、鐵路、水上、航空等方式,可使用冷藏車(chē)、冷藏箱、保溫箱、冷藏車(chē)廂、冷藏貨倉(cāng)等盛載疫苗。省內(nèi)配送一般選用公路、鐵路運(yùn)輸。
(九)本市疫苗生產(chǎn)企業(yè)設(shè)在外省的省內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)房一般由在該省接受委托配送的企業(yè)提供,儲(chǔ)存銷(xiāo)往該省的全部疫苗產(chǎn)品,庫(kù)房?jī)?nèi)不得儲(chǔ)存非藥品。省內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)房原則上每省設(shè)置一處,在地域面積廣、地形復(fù)雜的省份可酌情考慮增設(shè);在部分相鄰省份可根據(jù)地理狀況和配送條件,設(shè)置供應(yīng)區(qū)域內(nèi)省份地區(qū)的中心庫(kù)房。
(十)省內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)房?jī)?nèi)疫苗產(chǎn)品應(yīng)由疫苗生產(chǎn)企業(yè)各自管理,也可委托省內(nèi)配送企業(yè)集中管理。除退回疫苗生產(chǎn)企業(yè)外,疫苗產(chǎn)品的出庫(kù)必須憑省內(nèi)或區(qū)域內(nèi)縣級(jí)以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出具的書(shū)面材料。為保障質(zhì)量安全,疫苗產(chǎn)品出庫(kù)配送至疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)完成接收后,原則上不接受退換貨。季節(jié)性疫苗如有退換貨,疫苗生產(chǎn)企業(yè)如不能證明之前的產(chǎn)品冷鏈儲(chǔ)運(yùn)符合規(guī)定的條件,不得再次銷(xiāo)售。
(十一)委托配送疫苗的本市疫苗生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的疫苗必須從該機(jī)構(gòu)所在省份或區(qū)域內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)房中直接配送,原則上不再向各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)直接配送供貨。
(十二)設(shè)置在各省的省內(nèi)倉(cāng)儲(chǔ)庫(kù)房應(yīng)根據(jù)省內(nèi)疫苗使用情況合理設(shè)置容積,保持各疫苗品種的合理庫(kù)存,并留有一定庫(kù)容。
四、嚴(yán)格疫苗配送、冷鏈和追溯管理
(十三)疫苗生產(chǎn)結(jié)束后,其儲(chǔ)存、運(yùn)輸、配送等過(guò)程必須符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及其附錄的規(guī)定,實(shí)施全程溫濕度監(jiān)測(cè)和記錄。疫苗生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)應(yīng)按照委托合同和質(zhì)量協(xié)議的約定,對(duì)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)娜^(guò)程實(shí)施冷鏈管理,并進(jìn)行溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè),儲(chǔ)存期間至少每隔30分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù),運(yùn)輸期間至少每隔5分鐘自動(dòng)記錄一次實(shí)時(shí)溫度數(shù)據(jù),監(jiān)測(cè)的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí),至少每隔2分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。監(jiān)測(cè)記錄可以為紙質(zhì)或可識(shí)讀的電子格式,電子數(shù)據(jù)必須做備份處理,并保存至產(chǎn)品有效期后2年。
(十四)疫苗生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)必須按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定,對(duì)使用的冷鏈儲(chǔ)存、運(yùn)輸設(shè)施和設(shè)備進(jìn)行驗(yàn)證,確定運(yùn)輸條件及與其他運(yùn)輸環(huán)節(jié)的銜接要求,對(duì)冷鏈運(yùn)輸過(guò)程進(jìn)行運(yùn)輸確認(rèn),符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求后開(kāi)始儲(chǔ)存、配送。因疫苗短缺可能增加公眾健康風(fēng)險(xiǎn)時(shí),經(jīng)評(píng)估可進(jìn)行同步驗(yàn)證。疫苗生產(chǎn)企業(yè)必須參與驗(yàn)證或確認(rèn)工作,并對(duì)驗(yàn)證或確認(rèn)結(jié)果進(jìn)行確認(rèn)。
(十五)對(duì)于因疫苗裝卸、交接、設(shè)備故障等造成短時(shí)間溫度超標(biāo),疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)驗(yàn)證短時(shí)溫度超標(biāo)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響,確定運(yùn)輸、儲(chǔ)存、配送期間容許溫度超標(biāo)的時(shí)間限度和溫度限度,制定操作規(guī)程并以適當(dāng)形式提前告知接收單位,征得同意后方可配送疫苗。
(十六)疫苗生產(chǎn)企業(yè)和配送企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)藥品追溯體系建設(shè)要求,積極運(yùn)用信息技術(shù)建立疫苗追溯體系,與疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位協(xié)同記錄疫苗銷(xiāo)售、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用信息,實(shí)現(xiàn)最小包裝單位從生產(chǎn)到使用的全過(guò)程可追溯。在疫苗全程追溯信息化體系未建成運(yùn)行前,可使用現(xiàn)有的記錄方式達(dá)到追溯要求。
五、嚴(yán)格我市疫苗流通接種管理
(十七)自修訂后的《疫苗流通和預(yù)防接種條例》實(shí)施之日起,本市原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得購(gòu)進(jìn)疫苗,在2016年4月23日前已購(gòu)進(jìn)的第二類(lèi)疫苗可繼續(xù)銷(xiāo)售至各級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu),由其進(jìn)行供應(yīng)。本市原疫苗經(jīng)營(yíng)企業(yè)2017年1月1日起必須停止疫苗銷(xiāo)售活動(dòng),向市食品藥品監(jiān)管局申請(qǐng)核減疫苗經(jīng)營(yíng)范圍。
(十八)全市所有接種單位使用的第一類(lèi)和第二類(lèi)疫苗沿用原有管理模式,實(shí)行統(tǒng)一的疫苗流通分級(jí)管理,不得從其它渠道購(gòu)進(jìn)疫苗。
(十九)嚴(yán)格按照《政府采購(gòu)法》等相關(guān)法律法規(guī)對(duì)第一類(lèi)和第二類(lèi)疫苗統(tǒng)一進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。招標(biāo)工作由市衛(wèi)生計(jì)生行政部門(mén)組織進(jìn)行;市級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)憑中標(biāo)通知書(shū)核對(duì)疫苗生產(chǎn)企業(yè)相關(guān)資質(zhì)進(jìn)行審查備案,并簽訂采購(gòu)合同。
(二十)考慮既往供應(yīng)本市疫苗情況,本市仍由市衛(wèi)生計(jì)生委招標(biāo)確定疫苗物流配送企業(yè),疫苗物流配送企業(yè)配送(原經(jīng)營(yíng))渠道須已覆蓋全市16個(gè)市轄區(qū)。
(二十一)各疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照市衛(wèi)生計(jì)生委的統(tǒng)一要求,將本市采購(gòu)的第一類(lèi)和第二類(lèi)疫苗,按訂單及時(shí)配送至市衛(wèi)生計(jì)生委招標(biāo)確定的疫苗物流配送企業(yè)。
(二十二)市級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)全市疫苗的調(diào)配工作。經(jīng)協(xié)議約定后,招標(biāo)確定的疫苗物流配送企業(yè)應(yīng)將疫苗產(chǎn)品按指令配送至各區(qū)級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或預(yù)防接種單位。疫苗產(chǎn)品的出入庫(kù)必須憑市級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的書(shū)面材料,配送企業(yè)不得再行委托其它企業(yè)開(kāi)展配送業(yè)務(wù)。供應(yīng)各區(qū)級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或預(yù)防接種單位的疫苗必須從市衛(wèi)生計(jì)生委招標(biāo)確定的疫苗物流配送企業(yè)庫(kù)房中直接配送,疫苗生產(chǎn)企業(yè)不再向區(qū)級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)或預(yù)防接種單位直接配送供貨。
(二十三)各區(qū)級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)到預(yù)防接種單位的運(yùn)輸期間必須使用冷藏箱、保溫箱等盛載疫苗,不得使用其它設(shè)備。從各區(qū)級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)出庫(kù),到預(yù)防接種單位入庫(kù)最長(zhǎng)時(shí)間不得超過(guò)2小時(shí),每次出入庫(kù)都要有包括出入庫(kù)溫度、時(shí)間、負(fù)責(zé)人在內(nèi)的文字記錄。預(yù)防接種單位設(shè)置臨時(shí)接種點(diǎn)開(kāi)展接種工作時(shí),使用的疫苗必須使用冷藏箱、保溫箱等盛載,疫苗出庫(kù)到實(shí)施接種最長(zhǎng)時(shí)間不得超過(guò)4小時(shí)。未使用完的疫苗要在接種完成后1小時(shí)內(nèi)及時(shí)入庫(kù),每次出入庫(kù)都要有包括出入庫(kù)溫度、時(shí)間、負(fù)責(zé)人在內(nèi)的文字記錄。記錄可以為紙質(zhì)或可識(shí)讀的電子格式,電子數(shù)據(jù)必須做備份處理,并保存至產(chǎn)品實(shí)施接種后2年。
六、強(qiáng)化疫苗生產(chǎn)流通使用全過(guò)程監(jiān)督檢查
(二十四)食品藥品監(jiān)管部門(mén)每年對(duì)本市疫苗生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行藥品GMP跟蹤檢查,檢查其疫苗生產(chǎn)過(guò)程執(zhí)行藥品GMP情況。
(二十五)市食品藥品監(jiān)管局每年隨機(jī)抽取疫苗生產(chǎn)企業(yè),按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的要求,組織對(duì)其疫苗運(yùn)輸過(guò)程或委托配送過(guò)程執(zhí)行藥品GSP情況進(jìn)行飛行檢查;隨機(jī)抽取疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)和接種單位,單獨(dú)或聯(lián)合市衛(wèi)生計(jì)生委對(duì)其疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸執(zhí)行《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》情況進(jìn)行飛行檢查。檢查結(jié)果按規(guī)定公開(kāi),并將發(fā)現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題通報(bào)市衛(wèi)生計(jì)生委。對(duì)拒絕、逃避、阻礙、對(duì)抗檢查的,依照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。
(二十六)本市疫苗生產(chǎn)企業(yè)、境外疫苗廠商代理機(jī)構(gòu)所在地區(qū)食品藥品監(jiān)管局、市食品藥品監(jiān)管局直屬分局應(yīng)當(dāng)定期對(duì)疫苗生產(chǎn)、配送企業(yè)銷(xiāo)售和配送疫苗執(zhí)行藥品GSP情況進(jìn)行檢查;各區(qū)食品藥品監(jiān)管局、市食品藥品監(jiān)管局直屬分局應(yīng)當(dāng)單獨(dú)或聯(lián)合同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén),對(duì)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸執(zhí)行《疫苗儲(chǔ)存和運(yùn)輸管理規(guī)范》情況進(jìn)行檢查,查驗(yàn)溫度監(jiān)測(cè)記錄。發(fā)現(xiàn)可能存在質(zhì)量問(wèn)題時(shí),可以抽取樣品,并按國(guó)家有關(guān)規(guī)定送檢。檢查和檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)向社會(huì)公開(kāi),并將發(fā)現(xiàn)的相關(guān)問(wèn)題通報(bào)同級(jí)衛(wèi)生計(jì)生部門(mén)。
(二十七)市食品藥品監(jiān)管局和市衛(wèi)生計(jì)生委將委托北京市疾病預(yù)防控制中心開(kāi)展疫苗冷鏈管理的調(diào)研工作,鼓勵(lì)相關(guān)企業(yè)積極參與,以期進(jìn)一步制定出符合我市實(shí)際情況的疫苗管理工作規(guī)范。
北京市食品藥品監(jiān)督管理局 北京市衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)
2016年12月9日
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